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• RPN755 E: proteínas de 3,5 a 38 kDa, utiliza 7 proteínas y 5 colores diferentes, suficiente para 50 mini-geles. Transferible sobre membranas • 17-0446-01: proteínas de 14,4 a 97 kDa, banda visible por coloración azul de coomassie ó con nitrato de plata. Cantidad suficiente para 10 usos
• Membranas de nylon con carga moderada • Membrana de origen diseñada para las técnicas de Southern y Northern Blot, así como para las colonias y las dot ó slot blot • Capacidad de fijación (>400 µg/ cm²) • Esta membrana es ideal para las técnicas de detección isotópicas ó no isotópicas • Membrana uniforma (tamaño y distribución de los poros) • Dos umbrales disponibles: 0,2 µm ó 0,45 µm para una retención óptima de los oligos y de los fragmentos de ADN de mayor tamaño
Hybond-N• Resistente • Para el blotting de ácidos nucleicos • Capacidad de fijación de 600 µg/ cm² • Para aplicaciones radiactivas • Fijación mediante luz UV
Hybond-N+• Para el blotting de ácidos nucleicos • Capacidad de fijación de 600 µg/ cm² • Para la detección mediante radiactividad, quimioluminiscencia y quimiofluorescencia
Hybond-NX• Para el blotting de ácidos nucleicos • Capacidad de fijación de 600 µg/ cm² • Diseñado específicamente para su uso con volúmenes bajos de tampón de hibridación y para aplicaciones de alto rendimiento • Genera poco ruido de fondo
Hybond-XL• Para el blotting de ácidos nucleicos • Capacidad de fijación de 600 µg/ cm² • Fijación eficaz de pequeños fragmentos • De nylon cargado para una relación señal/ruido optimizada en caso de trabajar con muestras marcadas por radiactividad
• Carga positiva muy fuerte • La densidad del nylon, más fuerte que con otras membranas, aumenta la capacidad de fijación de las muestras.Débil ruido de fondo • Simetría excelente: se mantiene siempre plana • La membrana Nytran Super Charge fija nueve veces más moléculas que una membrana de nylon clásica • Morfología constante de la membrana: buena uniformidad de la distribución del nylon y de las cargas
• Solución lista para su uso, para las aplicaciones de blotting • Contiene dos hojas de papel 3 mm CHR de dimensiones adaptadas para cada hoja de las membranas • La membrana se coloca del lado ánodo del gel • Las hojas de papel 3 mm CHR recubren cada lado del conjunto • El gel está listo para la transferencia
• Membrana 100 % pura nitrocelulosa 0,1 µm diseñada para las moléculas de tamaño < 7 kD • Alta fijación, bajo ruido de fondo • Alta retención de las proteínas pequeñas: • La membrana de 0,2 µm retiene las muestras de tamaño inferior a 20 KD • la membrana de 0,45 µm diseñada para las moléculas superiores a 20 KD • Excelente estabilidad de las proteínas en el Protran (>5 años) • Sin fase de pre-humedecido con metanol: antes de la transferencia, una simple humectación con un poco de agua es suficiente • Excelente estabilidad de la membrana: permite numerosas manipulaciones
• Permite la detección por fluorescencia de Proteínas directamente de SDS-PAGE ó transferencia • Longitud de onda de excitación y emisión: 650 nm / 670 nm • Hasta 150 muestras • Marcado cualitativo ó cuantitativo según tiempo de coloración • No requiere de etapa de decoloración • Compatible con geles pre-moldeados • Compatible con quimioluminiscencia ó marcado secuendario fluorescente • Sin saturación de epítopos para western blotting • Ruido de fondo bajo
• Para Western blotting • Optimizado para su uso junto con los reactivos de detección Amersham ECL • Anticuerpos dirigidos contra las IgG, conjugados con peroxidasa de rábano picante • Forma clásica (anticuerpo completo) o fragmento F(ab')2 • La forma del fragmento F(ab')2 elimina las interacciones inespecíficas de la fracción Fc, facilita la penetración en las células y no interfiere con los anticuerpos anti-Fc
Técnica basada en el marcaje directo de sondas de ADN ó ARN con una fosfatasa alcalina termoestable. A continuación, esta sonda marcada se hibrida al objetivo.