Nucleasas - Equipo de laboratorio

DNasa I (sin RNasa)

• Endonucleasa que degrada de forma no específica el ADN de una o dos cadenas liberando di-, tri- y oligonucleótidos fosforilados en 5'
• Se utiliza para eliminar el ADN contaminante en preparaciones de ARN antes de las aplicaciones de RT-PCR y RT-qPCR
• También se utiliza para eliminar la matriz de ADN del medio de reacción después de la transcripción in vitro
• Disponible en formato 1000 y 5000 unidades

Exonucleasa I

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• Cataliza la eliminación de nucleótidos de un ADN de una sola cadena en sentido 3' -> 5'
• No degrada el ADN de doble cadena o el ARN
• Ideal para la degradación de primers de una sola cadena después de la PCR antes de la secuenciación de ADN o el análisis de SNP
• Usada para la degradación del ADN de una cadena en una preparación de ADN de doble cadena
• Activo en una amplia variedad de tampones de reacción
• Disponible en formatos 4000 y 20000 unidades

Fosfatasa Alcalina de camarón y Exonucleasa I Illustra

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Utilizar la Fosfatasa Alcalina y la exonucleasa I para limpiar las reacciones de PCR antes de la secuenciación.

T7 Endonucleasa I

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• Enzima dependiente de la estructura que reconoce y escinde el ADN desparejado, el ADN heterodúplex, las estructuras de las ramas del ADN, las uniones Holliday y los nicks en el ADN
• La escisión ocurre en el primer, segundo o tercer enlace de fosfodiéster a 5' del desajuste.
• Enzima recombinante ultrapura

Aplicaciones posibles:
• Reconocimiento de los desajustes de ADN, especialmente en el contexto de la edición del genoma por el método Crispr
• Resolución de la unión de ADN de 4 ramas
• Detección de fisuras en el ADN heteroduplex y nicks en el ADN
• Disponible en formato 250 y 1250 unidades