• Kit diseñado para la extracción de ADN en gel de agarosa (TAE o TBE, < 2,5%) y la purificación de productos de PCR • Los fragmentos de ADN purificados son directamente utilizables para aplicaciones comunes: secuenciación, ligadura y transformación, digestión enzimática, microarrays, PCR y transcripción in vitro • Basado en el uso de columnas de centrifugado con membranas filtrantes • Volumen máximo de la muestra: 300 mg de gel de agarosa o 100 µl de mezcla de PCR para un rendimiento de 70 a 90% • Capacidad de fijación: 10 µg • Tamaño del ADN: 50 pb a 10 kb • Volumen de elución: 20 a 50 µl • Tiempo de preparación: 20 minutes • Se suministra con 5 extractores de tiras y 50 µl de colorante Midori Green Advance • Disponible en versión 100 reacciones y 300 reacciones
• Purificación de ADN a partir de volúmenes de reacción de hasta 100 ml ó de bandas de gel de hasta 900 mg • Recuperación: del 60 al 80 % a partir de fragmentos de ADN procedentes de geles de agarosa - hasta un 95 % para los productos de PCR en solución • Eliminación del 99,5 % de contaminantes
Ventajas: • flexibilidad del volumen de elución (10 µl a 50 µl) según las concentraciones de ADN deseadas; • 2 opciones de tampón de elución; • el ADN lavado se puede utilizar directamente para la secuenciación, PCR*, marcaje, digestión por enzimas de restricción ó la clonación
Aislamiento y concentración de fragmentos de ADN (50 bp a 10 kb) a partir de: • reacciones de PCR*; • bandas de gel de agarosa que contienen ADN; • reacciones resultantes de enzimas de restricción ó de modificación
• Purificación de ADN a partir de volúmenes de reacción de hasta 100 ml ó de bandas de gel de hasta 900 mg • Recuperación: del 60 al 80 % a partir de fragmentos de ADN procedentes de geles de agarosa - hasta un 95 % para los productos de PCR en solución
Ventajas: • flexibilidad del volumen de elución (10 µl a 50 µl) según las concentraciones de ADN deseadas; • 2 opciones de tampón de elución; • el ADN lavado se puede utilizar directamente para la secuenciación, la PCR*, el marcaje, la digestión por enzimas de restricción ó la clonación.
Aislamiento y concentración de fragmentos de ADN (50 bp a 10 kb) a partir de: • reacciones de PCR*; • bandas de gel de agarosa que contienen ADN; • reacciones resultantes de enzimas de restricción ó de modificación
• Purificación de ADN o ARN a partir de geles de agarosa o de poliacrilamida y purificación de productos de PCR • Purificación con columna de membrana de sílice por centrifugación • Para la muestra: • < 400 µl de mezcla de reacción PCR, < 400 µg de gel de agarosa para el kit Mini • < 4 ml de mezcla de reacción PCR , < 4 mg de gel de agarosa para el kit de formato Midi • < 10 ml de mezcla de reacción PCR , < 10 mg de gel de agarosa para el kit de formato Maxi
• Para tamaños de fragmentos de 50 pb a 20 kbp • Volumen de elución: • de 15 a 30 µl para el kit de formato Mini • de 200 a 400 µl para el kit de formato Midi • 1 ml para el kit de tamaño Maxi
• Limpieza de productos PCR en una etapa • Protocolo rápido y sencillo (5 min) • Sin el uso de columnas o bolas magnéticas • Elimina los cebadores residuales, el ADN monocatenario e inactiva el exceso de dNTPs por desfosforilación • Productos purificados para su uso en la preparación de bibliotecas NGS