La Biotecnologia en primer plano

218 CONTENIDO Descontaminación de superficies e instrumentos Recogida, transporte y almacenamiento de muestras de ácidos nucleicos Extracción y purificación de ácidos nucleicos en columna Extracción y purificación del ADN genómico Extracción y purificación del ADN plasmídico Extracción y purificación de ADN y ARN Extracción y purificación combinada de ácidos nucleicos y proteínas Filtración al vacío Extracción y purificación de ácidos nucleicos mediante bolas magnéticas Extracción y purificación del ADN Extracción y purificación del ARN Extracción y purificación de ácidos nucleicos virales y patógenos Medios magnéticos Extracción de ácidos nucleicos por método químico Extracción de ARN Extracción combinada de ácidos nucleicos y proteínas Conservación del ARN Purificación de los productos de la PCR Extracción en gel y purificación directa en columna Purificación por bolas magnéticas Selección del tamaño de los fragmentos mediante bolas magnéticas para la NGS Estandarización de amplicones con bolas magnéticas para NGS Purificación de productos de secuenciación (Sanger) mediante bolas magnéticas Purificación enzimática Purificación de los productos de la PCR por filtración - formato de microplaca de 96 pocillos Cuantificación de ácidos nucleicos por fluorimetría Direct PCR end point Taq Polimerasas, kits y master mixes Taq polimerasas hot start, kits y master mixes Reactivos para fast PCR Reactivos para PCR multiplex Amplificaciones especiales Amplificaciones largas Amplificaciones del genoma completo Amplificaciones de ADN bacteriano LAMP y RT-LAMP PCR cuantitativa, reactivos qPCR base colorante qPCR base sonda Fast qPCR PCR HRM Síntesis de ADNc Reverse transcriptasas, kits y master mixes RT-PCR de dos pasos RT-PCR de un paso RT-qPCR de un solo paso basada en colorantes RT-qPCR de un paso base sonda Diversos productos para PCR y qPCR (Tampón, dNTPs, agua,...) ADN polimerasas de alta fidelidad Enzimas de restricción Clonación de conjuntos Enzimas de modificación del ADN Reactivos adicionales Gene Editing Método Crispr-Cas9 T7 Endonucleasa I 220 221 a 222 223 a 230 223 a 225 227 y 228 229 y 230 230 208 231 a 235 231 y 232 233 233 233 y 234 235 y 236 235 y 236 236 236 236 a 240 236 a 238 238 y 239 239 239 239 240 240 241 242 a 249 243 a 245 245 a 248 249 249 250 y 251 250 250 y 251 251 252 a 254 253 253 254 254 255 y 256 255 y 256 256 256 256 256 259 a 264 259 y 260 261 y 262 257 257 258 263 y 264 264 263

RkJQdWJsaXNoZXIy MjM2OTUxOA==